L’agence réglementaire Santé Canada juge recevable le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché de Valneva pour son candidat vaccin contre le chikungunya. L’examen réglementaire devrait être achevé d’ici mi 2024. Il s’agit de la deuxième demande réglementaire pour ce vaccin déposée par Valneva et la société a l’intention d’en déposer d’autres en 2023. Une demande d’autorisation de mise sur le marché fait actuellement l’objet d’un examen prioritaire par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. VLA1553 est actuellement le seul candidat vaccin contre le chikungunya au monde pour lequel des processus de revue réglementaire sont en cours et pourrait devenir, sous réserve de son approbation, le premier vaccin contre le chikungunya. Il s’agirait également du troisième vaccin que Valneva a fait progresser de la recherche jusqu’à l’homologation.
