La biotech nantaise Valneva a annoncé, jeudi 23 juin, que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une autorisation de mise sur le marché en Europe de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre le Covid-19 pour une utilisation comme primovaccination chez les adultes âgés de 18 à 55 ans. La Commission européenne examinera la recommandation du CHMP. Si une autorisation était octroyée, le vaccin de Valneva serait le premier vaccin contre le Covid 19 à recevoir une autorisation de mise sur le marché de type standard en Europe. Le CHMP a conclu par consensus après une évaluation approfondie " que les données sur le vaccin étaient solides et répondaient aux critères d’efficacité, d’innocuité et de qualité de l’Union européenne ".