La biotech nantaise Valneva a annoncé, jeudi 23 juin, que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une autorisation de mise sur le marché en Europe de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre le Covid-19 pour une utilisation comme primovaccination chez les adultes âgés de 18 à 55 ans. La Commission européenne examinera la recommandation du CHMP. Si une autorisation était octroyée, le vaccin de Valneva serait le premier vaccin contre le Covid 19 à recevoir une autorisation de mise sur le marché de type standard en Europe. Le CHMP a conclu par consensus après une évaluation approfondie " que les données sur le vaccin étaient solides et répondaient aux critères d’efficacité, d’innocuité et de qualité de l’Union européenne ".
Valneva reçoit un avis positif pour la mise sur le marché en Europe de son vaccin anti Covid
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