L’agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA) a suspendu la licence du vaccin Ixchiq développé par la société de biotechnologies Valneva contre la maladie causée par le virus du chikungunya. Cette décision, motivée par quatre nouveaux cas d’effets indésirables graves du vaccin s’apparentant à la maladie provoquée par le virus, implique une suspension immédiate de l’envoi et de la vente des vaccins de la biotech aux États-Unis. Cette suspension fait suite à la décision de la FDA le 6 août 2025 de lever l’arrêt temporaire d’utilisation d’Ixchiq chez les personnes de 60 ans et plus à la suite d’un examen des effets indésirables graves. Valneva dit évaluer l’impact financier que pourrait avoir un retrait définitif de la licence de son vaccin aux États-Unis, mais ne modifie pas pour le moment ses prévisions de chiffre d’affaires de 180 à 190 millions en 2025. Les ventes d’Ixchiq ont contribué à hauteur de 7,5 millions d’euros aux ventes totales de 91 millions d’euros de Valneva au premier semestre 2025. La partie la plus significative des ventes provient d’une livraison non-récurrente de doses du vaccin afin de lutter contre l’épidémie de chikungunya à La Réunion.
