Le lyonnais bioMérieux, spécialiste du diagnostic in vitro, annonce que sa filiale spécialisée dans les tests syndromiques des maladies infectieuses, BioFire Diagnostics, a reçu l’autorisation d’utilisation en urgence (EUA - Emergency Use Authorization) de la Food and Drug Administration américaine pour son panel BIOFIRE® RP2.1, qui inclut 22 pathogènes responsables d’infections respiratoires, dont le SARS-CoV-2 responsable de la maladie Covid-19. « Le test détecte le SARS-CoV-2 en environ 45 minutes à partir d’un prélèvement nasopharyngé réalisé avec un écouvillon, indique le groupe. Dans un contexte de forte demande pour les tests de diagnostic du Covid-19, bioMérieux prévoit d’augmenter progressivement les niveaux de stocks nécessaires pour répondre aux besoins de milliers de laboratoires et professionnels. » bioMérieux est présent dans 44 pays et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. En 2019, son chiffre d’affaires s’est élevé à 2,7 milliards d’euros, dont plus de 90 % ont été réalisés à l’international.
