bioMérieux (3,7 Md€ de CA en 2023 ; 14 000 salariés dans le monde), acteur mondial du diagnostic in vitro et de la microbiologie industrielle, obtient l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la nouvelle version de son test moléculaire ciblant les causes de la gastro-entérite, Biofire® Filmarray® Gastrointestinal (GI) Panel Mid. Ce test de biologie moléculaire dit " midplex " détecte 11 des bactéries, virus et parasites les plus couramment responsables de la gastro-entérite, à partir d’un seul échantillon, avec des résultats disponibles en une heure environ. Le siège de bioMérieux est implanté à Marcy-l’Étoile dans la métropole de Lyon.
