Les labos surveillent de près les nouvelles réglementations européennes en matière de médicaments et traitements. L'accord anti-contrefaçon Acta en cours de négociation au Parlement européen, le développement des médicaments génériques et la publicité pour une meilleure information du patient visent à harmoniser la manière dont les pays protègent la propriété intellectuelle. Tous ne sont pas égaux sur ce point et la montée en puissance de contrefaçons (au mieux des placebos, au pire des ersatz mortels) en provenance de Chine, d'Inde et plus récemment du Vietnam, inquiète les industriels nordistes beaucoup plus scrupuleux. En région, la filière santé a un poids considérable. Pour mieux cerner les attentes de ses entreprises, l'eurodéputé (et rapporteur, entre autres, des menaces transfrontalières) Gilles Pargneaux à l'origine d'une soixantaine d'amendements visite des usines comme Cereplas à Cambrai (implants mammaires), Delpharm à Lys-les-Lannoy (pilules contraceptives et traitements contre le cancer - notre photo), Bledina dans les Flandres (laits en poudre)... «Des millions de médicaments veulent envahir le marché européen. C'est une terrible concurrence», note l'élu. Gérard Coisel, de Delpharm, réclame paradoxalement une réglementation «de plus en plus drastique», vu l'avance de son labo: «Il faut que nos concurrents hors de l'Europe aient les mêmes contraintes!»
G.B.
- décryptage
