La biotech montpelliéraine Medincell (140 salariés), qui développe des produits injectables à action prolongée dans divers domaines thérapeutiques, annonce que l’essai clinique de phase 3 pour l’injectable d’olanzapine visant à traiter la schizophrénie est terminé. Cette campagne a été conduite par son partenaire, le groupe israélien Teva (37 000 salariés), qui finance et pilote le développement réglementaire du produit, conçu avec la technologie d’injection sous-cutanée de Medincell. La biotech montpelliéraine va ainsi recevoir un paiement d’étape de 4,8 millions d’euros réglé par Teva dans le cadre de leur accord. Par ailleurs, le premier produit contre la schizophrénie distribué aux États-Unis par Teva sous le nom Uzedy®, utilisant lui aussi la technologie de Medincell, vient de générer 113,3 millions d’euros en 2024 pour sa première année complète de commercialisation. Medincell pourra obtenir jusqu’à 101,7 millions d’euros de royalties sur les ventes nettes, à terme.
