Conceptrice de produits injectables à longue durée d’action, la biotech montpelliéraine MedinCell (150 salariés) et son partenaire, le groupe pharmaceutique américain Teva, obtiennent l’approbation de la FDA (agence du médicament américaine) pour un premier produit destiné aux patients atteints de schizophrénie. Ce médicament utilise BEPO, la technologie créée par MedinCell et licenciée à Teva, qui permet la libération contrôlée et prolongée des principes actifs pharmaceutiques, afin de rendre les traitements médicaux plus efficaces. Avec le feu vert donné par la FDA, MedinCell recevra des royalties sur toutes les ventes du produit aux États-Unis et jusqu’à 105 millions de dollars sous forme de milestones commerciaux. À court terme, cette approbation déclenche aussi le paiement par Teva de 3,6 millions d’euros à MedinCell et permet à la biotech d’accéder à la troisième tranche d’un prêt de la BEI d’un montant de 10 millions d’euros. MedinCell affiche deux autres projets cliniques en phase 3.
