La biotech grenobloise Saxol lance une campagne de financement pour développer une thérapie innovante, qui devrait permettre de mieux prendre en charge les neuropathies périphériques (NP). Des maladies affectant les nerfs périphériques responsables de la transmission des signaux du corps vers la moelle épinière et le cerveau, et inversement, dont souffrent des millions de malades traités par chimiothérapie.
"Aujourd’hui, les seuls traitements en développement ciblent la douleur sans s’attaquer à son origine. Chez Saxol, nous voulons agir à la source. Notre objectif est d’administrer notre médicament dès le début de la chimiothérapie, afin de protéger les neurones, limiter les souffrances induites et améliorer l’observance des traitements anticancers", avance le dirigeant de Saxol, Philippe Bordeau.
Accélérer le développement
La jeune pousse créée fin 2024 et accompagnée par Bpifrance et la SATT Liknsium est donc en cours de levée de fonds afin de financer les étapes suivantes de son développement. Pour ce faire, la biotech a décidé de passer par une campagne de financement participatif, qui débute ce 7 avril 2025. Cette campagne aura lieu via la plateforme Capital Cell, spécialisée en santé, Saxol ayant préalablement obtenu un avis favorable de son comité d’experts.
"Nous espérons attirer des souscripteurs sensibles aux enjeux de santé publique et au soutien à l’innovation française", poursuit ainsi Philippe Bordeau. L’objectif est de réunir 500 000 à 1 million d’euros.
Parallèlement, un investisseur nord-américain a validé sa participation à hauteur de 1 million d’euros au premier tour, qui devrait permettre à Saxol de réunir 2 millions d’euros à l’issue de la campagne, d’ici un mois et demi.
L’investisseur américain a par ailleurs d’ores et déjà annoncé qu’il s’engagerait à hauteur de 2 millions d’euros à l’occasion d’une seconde levée de fonds, qui devrait avoir lieu dans un an. Enfin, un troisième tour de table de l’ordre de 7 millions d’euros est prévu pour fin 2027.
Développer le candidat médicament
Avec cette opération, Saxol souhaite apporter les preuves cliniques de l’efficacité de sa molécule de rupture dénommée "Carba1", destinée à protéger les nerfs périphériques en restaurant les niveaux de NAD +, une molécule clé pour les cellules. "Ce premier financement va nous permettre de passer d’un produit de recherche en laboratoire à un candidat médicament", explique encore le dirigeant.
Autorisation de mise sur le marché espérée d’ici 5 à 10 ans
Saxol prévoit de réaliser des études cliniques sur la tolérance et l’efficacité de Carba1 chez l’adulte au cours des 5 prochaines années, en travaillant en priorité sur les patients traités par chimiothérapie. L’objectif à 5 à 10 ans est d’obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM). Une fois cette étape franchie, l’entreprise envisagera de vendre sa licence à une "big pharma" pour poursuivre son développement, ouvrant ainsi la voie à une nouvelle ère de traitements préventifs des neuropathies périphériques.
