La biotech bordelaise Ysopia Bioscience (20 salariés) annonce le succès de la Phase 1 de l’étude clinique de son candidat médicament Xla1, pour le traitement de l’obésité. Aucun effet indésirable grave n’a été signalé, confirmant ainsi le profil de sécurité et de tolérance du candidat médicament Xla1. L’entreprise lancera donc la Phase 2 de son essai clinique au second semestre 2022 pour évaluer l’efficacité de sa biothérapie. "Nous allons pouvoir également accélérer le développement de Christensenella (la souche bactérienne présente dans le microbiome intestinal humain, découverte par Ysopia, N.D.L.R.) dans les autres indications de notre portefeuille de biothérapies", a commenté Georges Rawadi, son directeur général. Le portefeuille de développement d’Ysopia inclut 3 autres programmes innovants dédiés au traitement de pathologies chroniques présentant de forts besoins médicaux (maladies inflammatoires, troubles de l’humeur).
