Après avoir obtenu cette mention de l'agence européenne des médicaments, la société de biotechnologie nantaise Xenothera a obtenu de l'agence américaine du médicament (FDA) la désignation médicament orphelin pour le LIS1 dans le traitement des Lymphomes T. Cette désignation permettra au LIS1 de bénéficier de processus réglementaires gratuits et accélérés, d'avantages fiscaux et d'une exclusivité de commercialisation de sept ans une fois l'autorisation de mise sur le marché obtenue. Le premier essai clinique est prévu pour démarrer début 2024.
