C’est une étape importante franchie par la biotech nantaise Xenothera (17 salariés). Elle vient de recevoir un avis positif de l’Agence européenne du médicament en vue de l’autorisation de mise sur le marché de son traitement contre le covid Xav-19. L’agence a validé la qualité du médicament, la validité des analyses précliniques et toxicologiques, et l’approche générale du plan de développement clinique du Xav-19. La biotech dirigée par Odile Duvaux envisage une mise sur le marché d’ici 12 à 18 mois. Le Ministère de la Santé a d’ores et déjà réservé 30 000 doses de ce traitement. Xenothera aura levé plus de 15 millions d’euros pour développer son traitement contre le Covid-19. La biotech a également levé 20 millions d’euros en juin pour développer son portefeuille produits.
