La biotech montpelliéraine Womed (10 salariés), spécialisée dans la santé utérine, obtient l’autorisation de mise sur le marché pour son dispositif Womed Leaf® auprès de la FDA (agence du médicament américaine). Premier produit médical de ce type à être autorisé à la vente aux États-Unis, il assure un traitement non médicamenteux pour soigner et prévenir les adhérences intra-utérines, une affection qui survient en particulier chez une femme sur cinq traitée pour fausse couche. Le lancement commercial est prévu pour début 2026. Par ailleurs, Womed a déjà signé, en début d’année 2025, des accords de licence avec le suisse Kebomed Europe et l’espagnol Saesco Medical pour distribuer le même produit dans 14 pays européens. Co-créée en 2018 par Gonzague Issenmann, ex-fondateur de Stentys, Womed gère un portefeuille de produits comprenant des traitements destinés aux fibromes, à l’endométriose et aux saignements utérins aigus : les études cliniques pour deux d’entre eux devaient débuter en 2025.
