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Median Technologies obtient l’autorisation 510 de la FDA pour déployer aux États-Unis son logiciel de détection du cancer du poumon
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Median Technologies obtient l’autorisation 510 de la FDA pour déployer aux États-Unis son logiciel de détection du cancer du poumon

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Le logiciel eyonis de Median Technologies, basé à Sophia Antipolis, permet de détecter un cancer du poumon à un stade précoce quand il peut encore être guéri. Il va pouvoir être commercialisé aux États-Unis "via une combinaison de ventes directes auprès des établissements, de partenariats stratégiques de distribution et d'une intégration au sein des environnements cliniques existants", explique l'entreprise — Photo : Median Technologies

Alors qu’elle attend le marquage CE pour le deuxième trimestre 2026, l’entreprise basée à Sophia Antipolis Median Technologies (220 salariés, CA 2025 : 23,5 M€) annonce avoir obtenu l’autorisation 510 de la FDA, la Food and Drug Administration, pour eyonis, son logiciel basé sur l’IA, permettant de détecter et diagnostiquer le cancer du poumon, le plus meurtrier au monde. Ce dispositif bénéficie d’un cadre de remboursement déjà établi aux États-Unis où 14,5 millions de personnes sont actuellement éligibles au dépistage de ce cancer. "Nous allons continuer à nous appuyer sur notre expertise en intelligence artificielle pour étendre nos solutions à d’autres indications en oncologie, souligne Fredrik Brag, fondateur et dirigeant de Median Technologies, notamment […] les cancers du pancréas, du côlon et de la prostate. Notre objectif reste toujours le même : trouver les cancers à un stade où ils peuvent être guéris". En France, la Ministre de la santé Stéphanie Rist a déclaré la semaine dernière vouloir un dépistage généralisé du cancer du poumon d’ici à 2030.

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