La biotech Inotrem, société fondée à Nancy et développant des traitements pour lutter contre le choc septique, annonce que l’étude en cours de phase IIa visant à évaluer son candidat médicament, nangibotide, chez les patients atteints de formes sévères de la COVID-19 a reçu le label de « priorité nationale de recherche » par le Comité de pilotage national des essais thérapeutiques, comité créé par le gouvernement pour prioriser et accélérer les études à « fort potentiel » menée sur la Covid-19. « L’étude de phase IIa d’Inotrem qui se déroule en France, en Belgique et aux Etats Unis permettra d’évaluer la sécurité, la tolérance et les signes d’efficacité potentielle de nangibotide, le principal candidat-médicament de la société, chez les patients gravement atteints par la Covid-19. Cette étude de phase IIa intervient dans le prolongement d’une étude préliminaire conduite par le Pr. Sébastien Gibot au CHRU de Nancy », précise la société dans un communiqué.
