La biotech nantaise Valneva, spécialisée dans les vaccins, annonce le lancement d’un essai de phase 3 chez les adolescents pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, le VLA1553. Il est réalisé en vue de demander un élargissement de l’indication du produit à cette tranche d’âge après obtention d’une autorisation initiale de mise sur le marché chez les adultes auprès de l’agence de santé américaine (FDA). Il pourrait également permettre d’obtenir l’homologation du vaccin au Brésil, celle-ci constituant alors potentiellement la première autorisation d’utilisation chez les populations endémiques. L’essai est mené au Brésil auprès de 750 adolescents âgés de 12 à 17 ans.
