Affichem a vu le jour en 2002 pour valoriser un brevet de l'Inserm, protégeant les dendrogénines, une famille de molécules découvertes par les Dr Marc Poirot et Philippe de Médina, (co-fondateurs de la start-up toulousaine). Au terme de près de huit années de recherche, et avec le concours de l'Institut Claudius Regaud, du CHU de Toulouse et de l'Institut Karolinska (Suède), Affichem a mis en évidence deux types de dendrogénines: la dendrogénine A, destinée au traitement du mélanome métastatique, à la leucémie myéloïde et au cancer du sein et la dendrogénine B, développée pour traiter les maladies neurodégénératives, et en premier lieu la surdité. «Nous avons développé une technologie de rupture. En effet, pour la surdité, il n'existe à ce jour aucun traitement médicamenteux», souligne Stéphane Silvente, président d'Affichem. Et d'ailleurs, plusieurs groupes pharmaceutiques français et étrangers sont d'ores et déjà intéressés par cette découverte. Mais il s'agit d'abord pour la start-up de publier ses résultats dans une revue scientifique et dans un second temps d'entrer en essais cliniques phase 1. Et pour ce faire, elle a besoin de lever plus de 6M€ sous trois ans.
Faire appel aux citoyens
Si la société a prévu de solliciter des fonds dédiés aux biotechnologies comme Innobio, elle a lancé en juin dernier un appel à souscription auprès des bénéficiaires de l'impôt sur la fortune ou le revenu. Pour l'aider dans cette démarche, elle a fait appel à l'association parisienne Love Money, dont le rôle est de veiller à l'intérêt collectif des actionnaires. Affichem a déjà conquis sept nouveaux actionnaires pour un montant de 20.000€. Par ce biais, elle espère lever au plus tard au 1er trimestre 2011 une partie des 700.000€ qu'elle convoite. «Nous souhaitons faire de la dendrogénine un candidat médicament mais aussi pourquoi pas un alicament, déjà utilisé dans la prévention du cancer du sein aux États-Unis», prévoit Stéphane Silvente.
Tél.: 09.79.25.61.96 www.affichem.com
La start-up Affichem a mis au point avec l'Inserm, une famille de molécules dédiées au traitement de certains cancers et maladies neurodégénératives. Afin d'entrer en essais cliniques phase 1, elle a prévu de lever plus de 6M€ sous trois ans.
