La société nantaise Valneva et Pfizer annoncent de nouveaux résultats positifs de Phase 2, y compris des données après une dose de rappel, pour leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. L'étude de Phase 2 évalue l'immunogénicité et l'innocuité de VLA15 dans le cadre d'un schéma de vaccination à zéro, deux et six mois. L'étude porte sur 246 adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans aux Etats-Unis. Comme annoncé en octobre 2020, l'étude a atteint son objectif principal en démontrant que VLA15 était immunogène dans tous les groupes et pour toutes les doses testés et qu'il générait des réponses d'anticorps élevées pour tous les sérotypes un mois après la fin de la première série de vaccinations. La poursuite de l'évaluation au dix-huitième mois confirme la nécessité d'un schéma de rappel.
