La biotech grenobloise NH TherAguix, spécialisée dans le développement de nano médicaments innovants pour le traitement des cancers par radiothérapie, annonce avoir obtenu la validation du Comité de surveillance et de suivi des données d’essais cliniques (DSMB – Data Safety Monitoring Board) pour la poursuite de son essai clinique de phase II. "L’évaluation continue de l’étude n’a révélé aucun événement indésirable grave lié à l’administration d’AGuIX®, soulignant le profil de sécurité très favorable de ce candidat-médicament", explique le communiqué. En juin dernier, la biotech fondée à Lyon en 2015 par le Pr Olivier Tillement et Géraldine Le Duc avait déjà obtenu la désignation “Fast Track” de l’agence de santé américaine (FDA), statut facilitant les échanges avec les autorités réglementaires américaines, pour son candidat-médicament AGuIX. La société envisage actuellement un financement de série B afin de financer la fin des essais cliniques en cours et le lancement d'un premier essai à visée d'enregistrement, après avoir levé 13M € en série A en 2019.
