Après avoir obtenu l’assentiment de la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis, Valneva a reçu un avis positif de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) sur le plan de développement de son vaccin contre la maladie de Lyme. Le groupe confirme qu’il prévoit de lancer la phase 2 de développement clinique de son vaccin fin 2018. Menée sur environ 800 sujets sur plus de 10 sites dans des zones endémiques aux États-Unis et en Europe, celle-ci devrait durer deux ans.
