Valneva lance une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001, en le comparant au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché. Environ 4 000 participants recevront deux doses de l'un des deux vaccins. Le critère principal de l'étude Cov-Compare sera d'évaluer la réponse immunitaire deux semaines après vaccination avec deux doses du vaccin à quatre semaines d'intervalle. L'étude sera menée au Royaume Uni et est soutenue par l'organisme de recherche du National Institute for Health (NIH) britannique. Sous réserve de résultats de Phase 3 positifs, Valneva prévoit de soumettre des demandes d'autorisation de mise sur le marché au cours de l'automne 2021.
