Après l'avertissement de la résiliation du contrat par la Commission européenne, la société nantaise Valneva retrouve un peu d'espoir quant à l'avenir de son vaccin contre le Covid-19. En effet, l'Agence Européenne du Médicament a accepté la soumission du dossier d'autorisation de mise sur le marché. Une étape clé pour rester dans la course. "L'acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d'évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA. Si le CHMP accepte la demande d'autorisation conditionnelle de mise sur le marché de Valneva, la Société confirme qu'elle pourrait obtenir une opinion positive du CHMP en juin 2022", indique la biotech dans un communiqué.
